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【文獻速遞】

近日，北京理工大學何治宇教授及其團隊在急性肝損傷治療方向取得了重要進展。相關研究成果已發表在國際主流期刊《ChemicalEngineeringJournal》（2026年第542卷，論文編號178234）上。摘要：對乙酰氨基酚（APAP，撲熱息痛）過量引起的急性肝損傷（APAP-ALI）中，巨噬細胞驅動的無菌性炎癥級聯反應是導致暴發性肝衰竭的關鍵因素，該病在缺乏有效干預時死亡率超過70%。衣康酸（Itaconicacid，,IA）作為一種三羧酸循環（TCA）代謝產物，可調控...

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肺轉移模型 – 呼吸運動校正

肺是多種實體瘤（乳腺癌、結直腸癌、黑色素瘤、骨肉瘤等）最常見的遠處轉移器官。建立肺轉移模型并評價抗轉移藥物的療效，是小動物腫瘤學研究的高頻實驗。然而，肺部活體成像面臨兩大技術挑戰：首先，肺泡充滿空氣，空氣-組織界面的折射率差異導致強烈的光散射，光子在肺組織中的有效穿透深度遠低于實質性器官；第二，呼吸運動使肺部持續位移，在不加校正的情況下，采集到的圖像是多個呼吸周期中不同位置的疊加，形成模糊的光斑，既無法精確定位轉移灶也無法準確測量信號強度。傳統肺轉移研究依賴終點計數法：處死動...

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炎癥性腸病 – 腸道深層信號提取

炎癥性腸病，包括克羅恩病和潰瘍性結腸炎，是一類慢性、易發性、非特異性的腸道炎癥疾病。其發病率在全球范圍內持續上升，已成為消化系統疾病研究的熱點領域。然而，炎癥性腸病的發病機制研究以及抗炎藥物的療效評價，長期受困于一個技術難題：結腸位于腹腔深部，前方覆蓋著肝臟、胃和小腸，且腸道內容物（尤其是未消化的植物纖維和糞便色素）會產生強烈的自發熒光。當研究者試圖通過活體成像技術監測結腸炎癥時，來自腸道內容物的背景信號往往比真實的炎癥信號高出數倍甚至一個數量級，使得有效信號淹沒在背景之中。...

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免疫細胞趨化 – 深層組織實時追蹤

嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法在血液系統惡性腫瘤中取得了成功，但在實體瘤中的療效卻遠不盡如人意。一個重要原因是：CAR-T細胞能否有效浸潤到深部實體瘤的內部——而不僅僅是停留在腫瘤邊緣——直接決定了治療效果。然而，評估免疫細胞在實體瘤中的空間分布，傳統方法只能通過處死動物后對腫瘤組織進行免疫組化染色，觀察CD3或CAR陽性細胞的數量和位置。這種方法只能提供一個靜態的“快照”，無法回答一個動態的關鍵問題：CAR-T細胞是在回輸后的哪一天開始進入腫瘤的？是從邊緣向中心緩慢推...

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急性腎損傷 – 腎臟深部動態監測

臨床上廣泛使用的鉑類抗腫瘤藥物，對卵巢癌、睪丸癌、肺癌等實體瘤具有明確療效。然而，劑量限制性毒性——尤其是急性腎損傷——嚴重制約了其臨床應用。約三分之一接受該治療的患者會出現不同程度的腎功能損害，部分發展為不可逆的腎衰竭。多年來，藥物化學家持續探索順鉑的衍生物或聯合用藥方案以降低腎毒性，但評價腎損傷的傳統方法存在顯著缺陷：研究者通常在不同時間點采集小鼠血液或尿液，檢測肌酐、血尿素氮和腎損傷分子-1等生物標志物。這些指標雖能反映腎功能變化，但存在兩方面問題——肌酐和尿素氮的升高...

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