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免疫細胞趨化 – 深層組織實時追蹤

更新時間:2026-06-23點擊次數:57

嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法在血液系統惡性腫瘤中取得了成功,但在實體瘤中的療效卻遠不盡如人意。一個重要原因是:CAR-T細胞能否有效浸潤到深部實體瘤的內部——而不僅僅是停留在腫瘤邊緣——直接決定了治療效果。然而,評估免疫細胞在實體瘤中的空間分布,傳統方法只能通過處死動物后對腫瘤組織進行免疫組化染色,觀察CD3或CAR陽性細胞的數量和位置。這種方法只能提供一個靜態的“快照",無法回答一個動態的關鍵問題:CAR-T細胞是在回輸后的哪一天開始進入腫瘤的?是從邊緣向中心緩慢推進,還是從一開始就均勻分布?

科辰星飛系統的三維生物發光斷層成像功能,為這一難題提供了突破性解決方案。研究者用熒光素酶標記CAR-T細胞,將其回輸至荷胰腺原位瘤的小鼠體內。胰腺位于腹腔深部,前方有胃、肝臟和網膜覆蓋,屬于典型的深層成像目標。使用科辰星飛系統分別在回輸后第2、4、6、8天進行成像,每次采集多個角度的二維圖像后,通過擴散光學斷層重建算法生成了腫瘤區域的三維信號分布圖。

結果顯示:第2天,CAR-T細胞信號主要分布于腫瘤的邊緣區域,呈薄層環狀分布;第4天,信號開始向腫瘤內部滲透,部分區域的信號已經深入腫瘤實質;第6天,有效組的CAR-T細胞信號呈現均勻分布,表明細胞已成功浸潤整個腫瘤體積;無效應組(CAR-T細胞功能缺陷)的信號始終滯留在腫瘤邊緣。第8天,有效組的腫瘤體積明顯縮小(通過三維重建同時測量),而邊緣滯留組的腫瘤繼續增長。三維圖像清晰地顯示,有效組腫瘤內部的CAR-T細胞密度與邊緣無統計學差異,而無效應組的內部信號僅為邊緣的15%。

這項研究在活體條件下,為CAR-T細胞在實體瘤內部的三維空間分布提供了直觀的展示。科辰星飛的斷層成像能力將免疫治療評價從“腫瘤整體信號強弱"這一粗糙指標升維至“空間浸潤質量"這一精維度,為預測實體瘤免疫治療效果提供了新的生物標志物。

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