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腫瘤藥效評估的無創(chuàng)之眼

在腫瘤研究的漫長道路上，如何在不處死實驗動物的前提下，實時、動態(tài)追蹤病灶演變過程，長期以來都是科研工作者重點鉆研的核心問題。科辰星飛小動物活體成像系統(tǒng)，專為解決該類實驗難點研發(fā)。構建腫瘤動物模型通常會消耗大量人力、時間與實驗耗材，傳統(tǒng)解剖觀測手段，不僅會造成實驗樣本一次性損耗，也無法完整記錄病變全程的演變規(guī)律。依托科辰星飛活體成像技術，科研人員可對同一組實驗動物開展多次觀測，持續(xù)記錄腫瘤增殖、消退狀態(tài)，以及各類給藥干預后的響應表現(xiàn)。該無需解剖取樣的觀測模式，可有效縮減實驗動物...

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干細胞示蹤 – 長期低表達信號追蹤

干細胞治療被視作再生醫(yī)學頗具發(fā)展?jié)摿Φ难芯糠较蛑弧！o論是間充質干細胞治療心肌梗死、神經(jīng)干細胞治療帕金森病，還是造血干細胞治療血液系統(tǒng)疾病，一個共同的核心問題是：移植的干細胞在受體體內去了哪里？它們是否在靶器官存活？是否發(fā)生了非預期的歸巢（例如遷移到肺或肝）？是否在生殖腺等非靶區(qū)域聚集從而帶來安全隱患？要回答這些問題，理想的技術是在活體動物中長期追蹤標記的干細胞。然而，干細胞在宿主體內的報告基因表達水平會隨時間逐漸下降——細胞分裂導致標記質粒稀釋、啟動子沉默、細胞分化導致報...

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血管生成 – 低對比度信號分離

腫瘤血管生成是實體瘤生長、侵襲和轉移的必要條件，也是抗腫瘤藥物的重要靶點。貝伐珠單抗等抗血管生成藥物已在多種腫瘤中顯示出臨床療效。然而，血管生成的研究與藥物評價受限于一個技術難題：新生血管的密度遠低于腫瘤實質，攜帶熒光素酶報告基因的內皮細胞信號強度顯著弱于腫瘤細胞本身的信號。當研究者試圖在荷瘤小鼠中評估血管生成活性時，來自腫瘤核心的強信號會“淹沒”來自腫瘤周邊新生血管的弱信號，兩者之間的對比度極低，常規(guī)成像無法有效分離。傳統(tǒng)方法通過免疫組化檢測CD31或CD105等內皮標志物...

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腦炎模型 – 血腦屏障完整性成像

病毒性腦炎是一類嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病，單純皰疹病毒性腦炎的死亡率高達20%，幸存者中半數(shù)遺留長期神經(jīng)功能缺損。血腦屏障的破壞是病毒性腦炎的關鍵病理事件——屏障完整性喪失導致血漿成分漏入腦實質，引發(fā)血管源性水腫和炎細胞浸潤，加重腦損傷。然而，評價血腦屏障破壞程度傳統(tǒng)上依賴伊文思藍或熒光素鈉灌注后取腦勻漿檢測。這種方法只能獲得染料外滲的總量，丟失了空間信息——研究者無法判斷屏障破壞究竟發(fā)生在哪個腦區(qū)、是局灶性還是彌漫性、是否與病毒復制的區(qū)域一致。科辰星飛系統(tǒng)通過熒光素酶標...

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藥物肝臟毒性 – 多器官同步監(jiān)測

藥物性肝損傷是藥物研發(fā)失敗和上市后撤市的主要原因之一。據(jù)統(tǒng)計，超過40%的上市后藥物因肝毒性被警告或撤回。然而，傳統(tǒng)的肝毒性評價方法——血清轉氨酶檢測和組織病理學檢查——存在顯著局限。轉氨酶升高是肝細胞損傷的間接標志，往往在不可逆損傷發(fā)生后才能檢測到；組織病理學則需要處死動物，無法在同一個體內追蹤損傷的演變。更重要的是，這兩種方法均無法回答一個關鍵問題：肝毒性信號在肝臟內是如何空間分布的？是彌散性損傷還是局灶性損傷？不同肝葉之間是否存在敏感性差異？此外，候選藥物往往具有多器官...

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