干細胞治療被視作再生醫學頗具發展潛力的研究方向之一。。無論是間充質干細胞治療心肌梗死、神經干細胞治療帕金森病，還是造血干細胞治療血液系統疾病，一個共同的核心問題是：移植的干細胞在受體體內去了哪里？它們是否在靶器官存活？是否發生了非預期的歸巢（例如遷移到肺或肝）？是否在生殖腺等非靶區域聚集從而帶來安全隱患？要回答這些問題，理想的技術是在活體動物中長期追蹤標記的干細胞。然而，干細胞在宿主體內的報告基因表達水平會隨時間逐漸下降——細胞分裂導致標記質粒稀釋、啟動子沉默、細胞分化導致報告基因關閉等因素共同作用，使得信號越來越弱。絕大多數常規活體成像系統在移植后2-3周即無法檢測到信號，研究者被迫在早期時間點處死動物進行離體驗證，喪失了長期追蹤的能力。

科辰星飛系統憑借其超低暗電流和長時間曝光的優化算法，在干細胞長期示蹤領域展現出顯著優勢。研究團隊將熒光素酶標記的人臍帶間充質干細胞經尾靜脈注射至急性心肌梗死模型小鼠中（每只1×10?個細胞），每周使用科辰星飛系統成像一次，連續追蹤8周。實驗過程中采用5分鐘曝光時間、4×4像素合并模式。

結果顯示：移植后第1周，信號主要分布于雙肺（干細胞被肺微血管床機械捕獲），強度較高；第2周，肺部信號減弱約50%，同時在肝臟和脾臟出現新信號，提示部分干細胞通過循環重新分布；第3周，心肌梗死區域出現局灶性信號，雖然強度僅為肺部初始信號的8%，但信噪比仍達3:1，可明確辨認為陽性；第4-6周，心臟信號持續存在，肺部信號進一步降低；第7周，骨髓腔出現微弱信號（信噪比2.5:1），提示部分干細胞歸巢至骨髓龕；第8周，肺部和心臟信號基本消失，但骨髓仍有可檢測信號。對照設備在相同設置下，第4周后所有器官信號均降至背景水平以下。

這一長達8周的連續追蹤揭示了間充質干細胞在心肌梗死模型中的完整“旅程"：肺捕獲→再分布→心臟歸巢→骨髓定植。科辰星飛的長期信號追蹤能力，使干細胞命運研究獲得了真正意義上的“活體全程隨訪"。